型号 | T100 |
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是否有现货 | 否 |
品牌 | Bio-rad |
适用范围 | 材料 |
分类 | 检测仪器仪表 |
型号 | T100 |
基本介绍基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性——退火——延伸三个基本反应步骤构成:
1、模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
2、模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
3、引物的延伸:DNA模板——引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性——退火——延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。
性能特点PCR 是体外复制DNA的技术,该技术几乎贯穿于现在分子生物学的各个领域。PCR体系由模板、特异性引物、高温聚合酶、脱几部分组成。反应过程分模板高温变性,引物与模板低温退火,引物在高温聚合酶的作用下延伸,将DNA(基因)以指数形式进行扩增。技术参数* 主屏幕:超大5.7” 彩色 VGA触摸屏
* 用户界面:直观的图形显示,易于编程
* 数据端口:USB
* 样品体积:1-100ul
* 样品容量:96x0.2ml
* 升降温速率:4℃/秒,平均3℃/秒
* 温度范围:4-100℃
* 温度均一性:±0.5℃
* 温度 性:±0.5℃
* 梯度温差范围:1-25℃
* 梯度温控范围:30-100℃
* 存储程序:500个,通过USB扩展可无限i
使用说明主要适用于生命科学、医学、农业科学、环境科学、考古学及历史事件解读和卫生方面。采购须知
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