(          )产品用途广泛，可广泛应用于保温、制革、弹性体、涂料、粘合剂，以及汽车、火车内饰件、  、  航空材料等领域。   凭借其  的性能和低毒特性不断替代原来应用的   ，目前，其作为生产聚氨酯的主要原料，在全球范围内需求一直保持较高的增长速度，就我国近四年的增长率 是超过了2O ，是全球增长 快的市场。
 
   主要以 或  为原料经  法制得，在其生产过程中产生大量的含  的废淡盐水，其中含盐2O%左右，  含量5×l0-6 ，直接排放既造成盐资源的巨大浪费，又对环境造成  的污染。因此，研究开发去除该废淡盐水中的  ，实现废淡盐水资源的重复利用，具有十分重要的意义。目前水中  的去除方法主要有溶剂萃取法、超临界水氧化法、光电催化法、Feton试剂氧化法等。这些方法或处理成本高，或存在二次污染，不易实现规模化生产。综合比较各种处理方法，尤其考虑到   生产厂家生产过程中产生大量副产品次   ，提出以氧化剂氧化技术去除水中  的新工艺，并进行了工艺条件实验研究。另外，还可以直接用不溶性钛阳极电解含盐含  的废水，通过不溶性钛电极电解 节能， 便捷,这种处理方法将会在下一篇内容中单独介绍。
 
 
 
实验方法
 
取系列洁净的100 mL具塞锥形瓶，于瓶中装入4O mL待反应水样(试验所用水样含  为5μg/mL)。加入一定量氧化剂，调整溶液pH值，在恒温水浴振荡器中反应一定时间，反应结束后，取样测定水中  剩余量，计算  去除率。
 
2 结果与讨论
 
2.1 次   氧化法去除  
 
2.1.1 次   用量对  去除率的影响由于次   与  之间发生氧化反应，而氧化反应的程度与氧化剂的浓度有很大的关系，在  初始浓度为5 mg/L，次   含量为25 (质量浓度)，温度为18℃ ，pH 值为3.0，反应时间为60 min的条件下，考察次   浓度对  去除效果的影响，随着次   加入量的增加，  的去除率也增加，开始时，上升幅度较大，加到一定量时，去除率变化较小，曲线趋于平缓，因此取次     量为0.35 mL。
 
2.1.2 pH值对  去除效果的影响
 
溶液pH 值发生变化，次   的氧化能力也不同。在  的初始质量浓度为5 mg/L，温度为18℃,反应时间为60 min的条件下，考察溶液pH值变化对次   去除效果的影响，在酸性条件下，  的去除率较高，而且酸性越强，  的去除率越高。这是因为在酸性条件下，酸性越强，次   的氧化性还原电位越高，其氧化能力越强。同时，在酸性条件下，次   自分解速度越快，产生的新生态的氧越多，增加了对  的氧化能力，使得  的去除率增高。另外，当溶液的pH:3～6之间时，  去除率均为94%以上，处理后的废水  浓度低于1 mg/L，满足回用要求。为避免处理后的废水酸性过强，从而增加中和需要的处理成本，下面的实验选择溶液pH值为6。
 
2.1.3 温度对  去除率的影响:
 
在  初始质量浓度为5 mg/L，溶液的pH值为6，反应时间为60 min的条件下，温度变化对  去除效果的影响，升高温度，  的去除率增加，表明次   去除  反应是吸热反应。综合考虑  去除率和能耗情况，选择氧化反应温度为250℃。
 
2.1.4 反应时间对  去除率的影响
 
在  初始质量浓度为5 mg/L，溶液的pH值为6，反应温度为250℃的条件下，考察氧化反应时间变化对  去除率的影响，反应开始时  去除率随着反应时间的延长而升高，反应时间超过40min以后，继续延长反应时间，  的去除率增加缓慢，表明氧化反应接近平衡。实验确定反应时间为50min，而此时  的去除率可达97.5%以上。
 
2．2 过氧化 氧化法处理  废水
 
2.2.1 反应时间对  去除率的影响:
 
取浓度5 mg/L废水4O mL，加入3O 的双氧水0.04 mL，废水的初始pH值为3.0，改变反应时间，考察  含量的变化，随着反应时间的延长，  的去除率增加。当反应时间延长到80 min时，继续延长反应时间，  去除率增幅较小，确定反应时间为80 min。
 
2.2.2 过氧化 加入量对  去除率的影响:
 
改变过氧化氢的加入量，考察  去除率，过氧化氢浓度的改变对  去除率的影响较大。浓度为3O% 的过氧化 加入量为0.04 mL时，  的去除率为86% ，继续增加过氧化 的加入量，  的去除率变化不大，表明过氧化 加入量过高，使得反应中生成的· OH没有与有机物反应，而直接相互碰撞重新生成了H2O2，造成  的去除率基本不变；再者，废水中  量一定，当过氧化 加入量为0.04 mL时，废水中  已基本被氧化分解掉，继续增加过氧化 加入量，  的去除率不再发生变化。因此，实验过氧化 的加入量为0.04 mL。
 
2.2.3 废水pH 对  类物质去除率的影响
 
过氧化 在反应过程中分解为羟基自由基·OH的速度与体系的0H一浓度有关。为考察废水pH值对  去除率的影响，在室温下，改变废水的初始pH值，反应80 min后，过氧化 氧化  反应无论是在  性溶液或强碱性溶液中都是强氧化剂，这与文献的结论相一致。
 
2.2.4 温度对  去除率的影响
 
在  初始质量浓度为5 mg/L，溶液的pH值为3，反应时间为80 min的条件下，温度对  去除效果中可以看出，温度升高，  的去除率增加，表明过氧化 去除  反应是吸热反应。反应温度升高，使反应物分子平均动能增加，分子键的碰撞次数增多，同时，反应温度增多，导致反应速率加快，  的去除率增加。
 
3 结 论
 
(1)以次   为氧化剂，在氧化剂加入量0.35 mL，pH:6，反应时间5O min，反应温度25℃条件下，  去除率达97.5 %以上。
 
(2)以过氧化 为氧化剂，在浓度30%过氧化 加入量0．04 mL，pH   或强碱性，反应时间8O min，反应温度35℃条件下，  去除率达94%以上。
 
(3)比较两种氧化剂，次   的氧化工艺条件较温和，操作费用较低，  去除率较高，其氧化产物可直接排放。