产品用途：南昌稳定性试验箱|药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的  设备之一。
 
南昌稳定性试验箱|药品稳定性试验箱结构特点：
 
1、  的人性化设计：
 
2、试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。
 
3、采用  的多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性 加。
 
4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
 
5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室  运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
 
6、可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
 
7、采用  门封和  保温材料，保温效果  。
 
8、配置  节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定。
 
9、原装进口压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。
 
南昌稳定性试验箱|药品稳定性试验箱性能技术指标：
 
--设备型号：BY-250A  BY-250B
 
A位——指触摸屏控制器
 
B位——指按键式控制器
 
内箱尺寸：550×570×800（宽×深×高；mm）
 
外箱尺寸：670×870×1700（宽×深×高；mm）
 
电源配置：AC220V+-10%，50Hz
 
1. 控温范围: 无光照0～65?,有光照10～65?C
 
2. 控温波动: ±0.5℃
 
3. 控湿范围: 40~95%RH
 
4. 湿度偏差:  ±3%RH
 
5. 光照强度: 0～6000LX可调
 
6. 照度误差：≤±500LX
 
7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式
 
8. 工作环境温度：+5-30 ℃
 
药品综合稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
 
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
 
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
 
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
 
南昌稳定性试验箱|药品稳定性试验箱设备80%零部采用原装进口  品  件，能满足试验条件下设备长期运行的要求以及确保其性能稳定可靠性。
 
①制冷方式：压缩机直接制冷，原装进口法国泰康全封闭压缩机
 
②冷凝器：翅片式散热式风冷式冷凝器
 
③控制器：原装进口触摸屏控制器或按键式控制器
 
④传感器：温度采用PT100铂电阻，湿度采用干湿球测量法
 
⑤循环风机：低噪音专用空调型电机，铝质多翼式风轮，  的单循环风道
 
⑥加湿供水：自动补水功能，大型不锈钢补水箱，配有  小水泵
 
⑦加热装置：进口不锈钢镍铬合金加热管
 
⑧控制端口：配有RS232/RS485通讯端口
 
⑨托盘：配有特制不锈钢（SUS#304）置物架2块