医疗灭菌剂残留检测气相色谱仪基本介绍    (EO)是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但    本身是有  体，灭菌后的产品如不能使    气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。目前，检测医疗器械    及包装材料中残留有机溶剂 行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧  检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用高灵敏度氢火焰（FID）检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单，分离效果好，分析效率高，完全符合国家检测标准的要求。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，对环氧  检测的灵敏度是同类产品的5倍以上，是医疗器械灭菌质量控制的检测仪器。我们拥有足够的备品备件，能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富、  的高科技专业人才，为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。顶空气相色谱仪GC-7900产品简介：1、大屏幕液晶中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警；3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；4、超温保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；5、  的立式加热装置，使样品汽化可靠，将汽化室产生的热辐射降至小，确保柱箱内的温度偏差极小；6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器；8、高精度双重稳定气路，可同时安装四种检测器；9、与顶空进样器配合使用完成对医疗器械中    EO残留量的分析检测。一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数：1.控温范围：室温+5℃～400℃增量0.1℃2.控温精度：  ±0.01℃程序升温：八阶阶间恒温时间0～999min增量0.1min温度增量0.1℃升温速率：200℃下最大40℃/min200℃上最大20℃/min二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数：氢火焰检测器（FID）：敏感度Mt≤3×10－16g/s（正十六烷）噪声≤2×10-14A线性范围≥106    残留量检测气相色谱法：1.试验设备：气相色谱仪GC-7900顶空进样器测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含    （EO），用顶空气相色谱法测定    含量。3.标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，  到0.1mg。用注射器注入约0.6ml    ，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含    的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×10-2g/L作为标准贮备液。测试方法：4.1取    标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录    的峰高（或面积）。4.3根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积），绘制峰高（或面积）。医疗灭菌剂残留检测气相色谱仪采购须知