四川药品稳定性试验室 步入式药品稳定性试验室，药品稳定性试验箱：适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
 
 药品稳定性试验箱产品性能
 1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤  85%RH
 2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备
 3.温度范围温度点（6℃）
 4.温度波动度≤±0.5℃（24h内）
 5.温度偏差≤±2.0℃
 6.温度均匀度≤2.0℃
 7.噪音指标，正常工作是室内背景噪音小于70分贝（室内平均噪音值）
 8.满足试验标准2010年版中国药典标准
 FDA-2006药品稳定性试验指导原则
 ICH药物稳定性试验指导原则
 GB 10589—低温试验箱技术条件
 GB 10592—高、低温试验箱技术条件
 GB 11158—高温试验箱技术条件
 GB/2423.1—2001试验A：低温试验方法
 GB/2423.2—2001试验B：高温试验方法
 GB/T5170.2—温度试验设备检定方法
 GB/J87—1985 《工业企业噪声控制设计规范》
 
 
 广州斯派克环境仪器有限公司（SHIPAC）致力于环境可靠性试验体系解决方案、可靠性测试、分析仪器、高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱、温度循环试验箱、低气压试验箱、步入式高低温试验室、淋雨试验箱、砂尘试验箱、药品稳定性试验室等环境试验设备的研发、制造和销售，铸就了品质、技术精良的品牌形象,是中国环境可靠性检测行业的国内外品牌。0;}广州斯派克环境仪器有限公司(SHIPAC)
 其产品引进日本爱斯佩克的技术和工艺，在国内外同行业中处于地位，并在航空  、电子仪表、医药化工、  企业、  等领域具有广泛的市场。为了进一步提高公司的产品质量，不断地改善环境绩效，减少对外界环境的影响，以提升公众和相关方的信任并树立良好的形象，斯派克环境试验箱严格按照ISO9001:2000、ISO14001:1996管理体系标准的要求运作。
 砂尘试验箱：
 
 
 淋雨试验箱：